Danas vam donosimo priču o djevojčici koja je rođena sa deformitetom a koja je uz pomoć svojih roditelja i njihove podrške i ljubavi uspjela da prođe niz operacija da bi danas izgledala drugačije.
Njezina priča nije samo medicinski fenomen, već ima i značajnu poruku o ljudskom duhu, prihvaćanju različitosti i istinskoj ljepoti. Tesino rođenje bilo je obilježeno rijetkim stanjem koje se zove potpuna kongenitalna arhinija, anomalija; ovo stanje je jedinstveno za nekoliko pojedinaca u cijelom svijetu. Nedostatak nosa i olfaktornog sustava značio je da neće imati sposobnost njuha, tijekom prvih nekoliko dana svog života, neće moći samostalno disati. Nakon rođenja odmah je prebačena na odjel intenzivne njege i podvrgnuta joj je traheotomija kako bi mogla disati.
- Unatoč neobičnom izgledu, njezini roditelji, Grainne i Nathan Evans, odlučili su je prihvatiti bez rezerve, u njoj nisu vidjeli dijete s problemom, već dijete s jedinstvenom sposobnošću: snagom koja nadilazi fizička ograničenja. Kada su na ultrazvuku u petom mjesecu trudnoće saznali da će njihovo dijete imati manu, strah i šok bili su neupitni. No, želja za djetetom kojeg nema bila je jača od svakog straha. U razgovoru za BBC News, Mother Grein opisala je trenutak kao da je “promijenio sve, ali ih je i naučio da se prava ljubav ne temelji na izgledu”. Ova rečenica postala je metafora njihovog pristupa životu, vjerovali su da Tesa zaslužuje isti tretman kao i svi ostali. Kako je sazrijevala, Tesa je pokazivala nevjerojatnu energiju i radost.
Unatoč višestrukim operacijama, nikada nije dopustila da uspiju. U dobi od 11 mjeseci morala je na operaciju katarakte, dvije godine kasnije na složeni zahvat koji je uključivao umetanje proteza pod kožu. Ovaj zahvat bio je prvi korak prema izradi umjetnog nosa, koji će kasnije dovesti do prirodnijeg izgleda. Njezini su roditelji svaku odluku razmatrali s iznimnom pažnjom, svjesni dugog procesa promjena na njezinu licu koje će pratiti rast njezina tijela. Stručnjaci s Medicinskog fakulteta u Beogradu smatraju da je arhinija izuzetno rijetka – oko jednom na 100 milijuna rođenih. U ovom je slučaju ključno kombinirati plastičnu kirurgiju i psihološku pomoć, jer djeca poput Tese obično razviju osjećaj izoliranosti i zablude.
Stručnjaci sugeriraju da je podrška obitelji ključna za djetetov razvoj i emocionalnu stabilnost, ovi roditelji su to pokazali na najučinkovitiji način. U mladim godinama Tesu su kolege iz razreda ismijavali. Neki su je zvali “Voldemort”, što je referenca na lik iz popularnog filmskog serijala, no ona je na to nepokolebljivo odgovorila. Naučila je ne procjenjivati svoju vrijednost na temelju pogleda drugih, već na temelju svoje unutarnje snage i osmijeha kojeg nikada nije napuštala. Roditelji su joj u mladosti usadili ideju da bi svi trebali biti različiti i da je raznolikost ono što svijet čini lijepim.
Njezina je priča brzo postala poznata i popularna na društvenim mrežama, što je dovelo do tisuća sljedbenika. Dokumentarna serija Born Extraordinary dokumentirala je Tesin rast, izazove i uspjehe, a serija je bila dirnuta njezinom iskrenošću. Jedna gledateljica iz Sarajeva je za portal Klix.ba komentirala da je Tesa dokaz da ljepota izvire iznutra i da se hrabrošću može prevladati svaka fizička barijera. Ove izjave pokazale su vrijednost empatije i razumijevanja prema pojedincima koji nisu slični. Tijekom tinejdžerskih godina imala je dodatne rekonstruktivne operacije, uključujući presađivanje kosti i kože, što joj je dalo prirodniji izgled. Unatoč tome što su ti zahvati bili mučni i dugotrajni, s osmijehom je u njima sudjelovala.
U razgovoru za The Guardian, njezina je majka rekla da Tessa nikada nije htjela sakriti svoje lice, već ga je namjeravala pokazati svijetu, kao podsjetnik da “savršenstvo ne postoji, ali hrabrost postoji”. U kontekstu regionalizma, narativ o Tesi potaknuo je i raspravu o integraciji djece s tjelesnim oštećenjima. pedijatar dr. Saša Milić iz Banjaluke objasnio je u izjavi za Nezavisne novine da društvo mora naučiti kako prihvatiti različitosti, jer se svaki oblik predrasuda koje odrasli posjeduju prenosi i na djecu. “Tessa je sjajan primjer snage obitelji i zajednice u prevladavanju prepreka”, rekao je Milić. Danas Tessa ima život pun smijeha i radosti. Ona je umjetnica, uživa u crtanju i pokazuje svijetu da sreća ne proizlazi iz toga kako izgledamo, već iz toga kako sebe vidimo.
Njena pripovijest pokazuje da je najljepša ljepota u istinskom, u sposobnosti da prigrlimo ono što nas definira kao posebne. Unatoč tome što nema nos, Tessa je pokazala da ništa ne može spriječiti osobu da duboko izdahne, a to se postiže ljubavlju, zahvalnošću i dosljednošću. Priča Tesse Evans i dalje služi kao snažan primjer prihvaćanja i optimizma. U svemiru koji se mjeri estetikom, njezin nas sukob tjera da se vratimo temeljnim vrijednostima – vrijednostima čovječanstva koje se ne očituju u izgledu, već se izražavaju kroz duh. Njezina hrabrost, potpora obitelji i toplina koju stvara primjeri su najneobičnijih putova koji mogu dovesti do prosvjetljenja.
